 |
 |
政务区 |
|
|
 |
服务区 |
|
 |
 |
互动区 |
|
|
 |
| 来源 : 北京市科技情报研究所 |
|
|
申请号: |
200810177794 |
申请日: |
2001/10/31 |
|
公开日: |
2009/11/25 |
公告日: |
|
|
公开号: |
101584867 |
公告号: |
|
|
授权日: |
|
授权公告日: |
|
|
专利类别: |
发明 |
国别省市代码: |
US[美国] |
|
代理机构代码: |
72001[ ] |
代理人: |
付磊 |
|
发明名称: |
提高生物活性分子传递的方法和组合物 |
|
国际分类号: |
A61K 47/48;A61K 9/14 |
|
范畴分类号: |
16D |
|
发明人: |
D.路易斯;P.施密德特;K.欣德斯 |
|
申请人: |
瑟莫迪克斯药品公司 |
|
申请人地址: |
美国阿拉巴马州 |
|
邮编: |
|
|
文摘: |
|
本发明提高生物活性分子传递的方法和组合物。本发明开发了控制、延长生物活性分子如治疗性蛋白质、肽和低聚核苷酸释放的制剂。这些制剂以生物可降解的、合成的聚合物如聚(乳酸)(PLA)、聚(乙醇酸)(PGA)及其它们的共聚物联合形成的微粒或纳米粒为基础。将生物活性分子偶合到亲水性的聚合物如聚乙二醇或聚丙二醇中,并制成能提供控制释放的制剂。相对于未偶合到亲水性聚合物上的相同的生物活性分子,所述生物活性分子更稳定、免疫原性更低并且改善了释放速率,具有更低的爆发水平并增加了药物的装载量。所述控释制剂可通过注射、吸入、鼻内或口服给药。 |
| |
| |
|
|
|
 |
 |
 |
搜索 |
|
 |
 |
邮件订阅 |
|
|