申请号：

200910004333

申请日：

2001/09/17

公开日：

2009/07/22

公告日：

公开号：

101486683

公告号：

授权日：

授权公告日：

专利类别：

发明

国别省市代码：

JP[日本]

代理机构代码：

11247[ ]

代理人：

黄革生 安佩东

发明名称：

哒嗪酮和三嗪酮化合物及其作为药物制剂的用途

国际分类号：

C07D 237/04;C07D 237/14;C07D 253/06;C07D 401/04;C07D 401/14;C07D 405/14;C07D 403/04;C07D 409/14;C07D 417/04;C07D 491/052;C07D 401/06;C07D 491/048;C07D 409/04;A61K 31/50;A61K 31/501;A61K 31/506;A61K 31/5025;A61K 31/5377;A61K 31/53;A61P 1/08;A61P 25/30

范畴分类号：

18D

发明人：

长户哲;川野弘毅;伊藤康一;乘嶺吉彦;上野贡嗣;花田敬久;纲野宏行;大乡真;畠山伸二;上野正孝;A.J.格鲁姆;L.里弗斯;T.史密斯

申请人：

卫材R＆D管理有限公司

申请人地址：

日本东京都

邮编：

文摘：

本发明提供了对ＡＭＰＡ受体和／或红藻氨酸受体具有优异抑制作用的新化合物，即，通式（Ⅰ）的化合物、其盐或其水合物，其中Ａ↑［１］、Ａ↑［２］和Ａ↑［３］彼此独立地表示Ｃ↓［３－８］环烷基、Ｃ↓［３－８］环烯基、５至１４元非芳族杂环基团、Ｃ↓［６－１４］芳族碳环基团或５至１４元芳族杂环基团，每一个基团均可被取代；Ｑ表示Ｏ、Ｓ或ＮＨ；Ｚ表示Ｃ或Ｎ；Ｘ↑［１］、Ｘ↑［２］和Ｘ↑［３］彼此独立地表示单键、取代或未取代的Ｃ↓［１－６］亚烷基、取代或未取代的Ｃ↓［２－６］亚链烯基、取代或未取代的Ｃ↓［２－６］亚炔基、－ＮＨ－、－Ｏ－、－ＮＨＣＯ－、－ＣＯＮＨ－、－ＳＯ↓［０－２］－等；Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］彼此独立地表示氢原子或取代或未取代的Ｃ↓［１－６］烷基或Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］可结合在一起使ＣＲ↑［２］－ＺＲ↑［１］形成Ｃ＝Ｃ；且Ｒ↑［３］表示氢原子或取代或未取代的Ｃ↓［１－６］烷基等，或者Ｒ↑［３］可与环Ａ↑［１］或Ａ↑［３］上的任何原子结合并与所述原子合在一起形成取代或未取代的Ｃ↓［５－８］碳环或取代或未取代的５至８元杂环。